Cyfrowe systemy z rodziny SkinSens™ pomagają wypełnić lukę diagnostyczną wynikającą z szybko rosnącego zapotrzebowania na testy alergiczne w stosunku do niewystarczającej liczby alergologów. Przyspieszenie diagnostyki instrumentalnej umożliwia zaoferowanie skutecznej immunoterapii odczulającej podczas jednej konsultacji.
Nasze inteligentne systemy zostały zaprojektowane, aby wspierać i przyspieszać identyfikację alergenów w testach in vivo.
Automatyzacja odczytu skórnych testów alergicznych – SkinSens™
Nasz inteligentny system został zaprojektowany, aby wspierać i przyspieszać identyfikację alergenów.
Nasza sztuczna inteligencja SkinLogic™ uwolni lekarzy od konieczności oceny objawów, wprowadzając nowy rodzaj funkcjonalnych markerów biofizycznych. Digitalizacja i obiektywizacja odczytu testów skórnych pozwala na przesyłanie wyników w ramach systemów telemedycznych za pomocą specjalnie opracowanej wtyczki, w pełni kompatybilnej ze standardową przeglądarką DICOM.


Wyniki działania systemu opracowanego przez zespół po kier. prof. J. Stępnia, prof. R. Nowaka, dr Ł. Neumanna, prof. K. Jahnz-Różyk zostały docenione w środowisku naukowym i opublikowane w jednym z najbardziej prestiżowych na świecie czasopism The NATURE Scientific Reports [Neumann, Ł., Nowak, R., Stępień, J. et al. Thermography based skin allergic reaction recognition by convolutional neural networks. The NATURE SCI. Rep. 12, 2648 (2022)].
Korzyści


SkinSensic™ – nowa generacja skanera multispektralnego w służbie alergologii

Wizualizacja pokazująca przykładowy sposób montażu skanera, system posiada standardowe gniazdo przyłączeniowe VESA dzięki czemu może być on zainstalowany na dowolnej bazie mobilne lub stacjonarnej, zgodnie z indywidualnymi wymaganiami lekarza i możliwościami oferowanym przez układ gabinetu (wykonana przez 2s.design Studio)
Najnowsza zmodyfikowana wersja rozwojowa skanera SkinSensic™ w postaci cyfrowej głowicy dermatoskopowej, została zoptymalizowana do współpracy z dowolną platformą sprzętową jaka funkcjonuje w danym szpitalu czy w ośrodku diagnostycznym, korzystającą z systemu operacyjnego MS_Windows™. Oznacza to znaczący krok w kierunku uniwersalności instalacji, bez konieczności przeprowadzania skomplikowanych procedur i szkoleń użytkowników.
Jest to nowej generacji rozwiązanie zmodyfikowane tak, aby skanowanie było jeszcze wydajniejsze i prostsze, a wyniki szybciej dostępne na komputerze lekarza.
Obecna odsłona systemu zarejestrowana w europejskiej bazie wyrobów medycznych EUDAMED jest w pełni przystosowana do pracy w cyfrowym środowisku. Jest to pierwszy tego typu samodzielny skaner elektroniczny do diagnostyki in vivo, który może współpracować z dowolnym zestawem testowym alergenów i który może być zainstalowany w ośrodku medycznym w konfiguracji w pełni odpowiadającej bieżącym potrzebom i wymaganiom. Podstawową jego zaletą jest elastyczność pozwalająca skonfigurować system zarówno jako stacjonarną lub jako mobilną stację diagnostyczną zlokalizowaną w gabinecie przyjęć lub w osobnym specjalnie do tego celu przeznaczonym pomieszczeniu do badań, gdzie może być obsługiwana przez przeszkolony średni personel medyczny, przyspiesza to znacznie całą procedurę testów.
SkinSensic™ otwiera szeroko drzwi dla masowego stosowania testów in vivo w obszarze skryningowej diagnostyki alergii wziewnych i docelowej profilaktyki astmy na tle alergicznym (IgE-zależnej) stanowiącej najpoważniejszą spośród chorób alergicznych.
Od ponad dekady naukowcy związani z EAACI (European Academy of Allergology and Clinical Immunology) wskazywali, że odpowiednia, przyczynowa terapia chorób alergicznych to zaledwie 5% kosztów nieleczonej lub nieprawidłowo leczonej choroby, co w skali UE pozwala na oszczędności budżetowe rzędu 142 mld Euro [Zuberbier T, et al. Economic burden of inadequate management of allergic diseases in the European Union: a GA(2)LEN review. Allergy. Oct;69(10):1275-2014]. Dlatego priorytety diagnostyczne w ramach systemu SkinSensic™ zostały ukierunkowane na diagnostykę alergii wziewnych pod kątem zwiększenia dostępu do testów in vivo i ułatwienia leczenia odczulającego.

Podstawowe dane techniczne
Głowica optoelektroniczna:
Kamera pracująca w podczerwieni (LWIR) w zakresie spektralnym 8 μm – 14 μm
– typ detektora: niechłodzona matryca mikrobolometryczna (FPA) o wielkość detektora 17 μm
– rozdzielczość matrycy: 640 x 480 pikseli
– czułość [NETD]: ≤ 40 mK
– zakres roboczy (nastawny): +28oC do +38oC
Kamera pracująca w widmie światła widzialnego (VIS) 38-720 nm
– typ sensora: CMOS IMX178LQJ-C, progressive scan (RGB)
– rozdzielczość matrycy: 3088 x 2064 pikseli
VFOV: 90 mm HFOV: 150 mm
Napięcie zasilające (bezpieczne): prąd stały o napięciu <25 V (DC)
alergicznych – jest wyrobem medycznym zarejestrowanym w Europejskiej bazie EUDAMED (European Database on Medical Devices) – SkinSensic™ jest nazwą wyrobu medycznego zgłoszoną do ochrony w Urzędzie Patentowym RP.
INFOLINIA:
Kontakt w kwestiach związanych z użytkowaniem wyrobu medycznego SkinSensic™:
Infolinia informacyjna i pomoc techniczna dla zarejestrowanych użytkowników [1]
Infolinia jest dostępna dla zarejestrowanych użytkowników
– od poniedziałku do piątku w godzinach 9:00-17:00 (CET)
– Telefon: +48 510 738 710
– e-mail: info@miltonessex.eu
[1] w treści zgłoszenia należy podać numer partii (SN), numer seryjny urządzenia, oraz numer użytkownika.
ZGŁASZANIE INCYDENTÓW:
W sytuacji wystąpienia awarii urządzenia skutkującej tym, że działanie urządzenia jest nieprawidłowe i/lub urządzenie zgłasza błąd, który nie znika po wykonaniu resetu i rodzi podejrzenia poważnego zagrożenia dla użytkownika/pacjenta należy powiadomić:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
– e-mail: incydenty@urpl.gov.pl
– lub faksem +48 22 492 11 29,
– lub listem poleconym /kurierem na adres: Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa
Ponadto każdy poważny incydent z udziałem wyrobu medycznego SkinSensic™ należy zgłosić do Producenta: e-mail: incydenty@miltonessex.eu